烟台荣昌制药有限公司成立于1993年3月18日,注册资金9000万元。目前拥有员工700多名,其中科研和管理岗位大学本科以上学历的员工达到了80%以上。
自成立以来,公司始终致力于中药现代化的开发与应用,主导产品痔疮良药“肛泰”是中药现代化的结晶,它在中国传统医药理论的基础上,引入浓缩、透皮、缓释和贴敷4项高新技术,在世界上首创了“贴肚脐,治痔疮”方法,成为国家中药保密品种和知名品牌,其后相继研发生产了安神类药物“甜梦”系列、治疗功能失调性子宫出血的药物“坤宁口服液”、治疗原发性痛经的药物“月泰贴脐片”等十多个产品。
在发展中药现代化并取得卓越成就的同时,公司涉足生物工程技术领域,成为我国生物技术舞台上最活跃的企业之一。公司正在研发的免疫抑 制剂类基因工程一类新药“泰爱”将为自身免疫系统疾病及B淋巴细胞肿瘤患者提供新的治疗手段,填补针对此类疾病靶点治疗药物的空白。
2010年2月,荣昌制药成功并购原鲁泰环中制药有限公司,更名为荣昌制药(淄博)有限公司 ,企业综合实力得到全面提升。
公司始终秉持“始终向新的可能性挑战”理念,科学决策,开拓进取,充分履行社会责任,得到了各级政府亲切的关怀和大力的支持,中央领导先后莅临视察,政策上引导,资金上扶持,有力地促进了公司的发展,企业实力和核心竞争力持续增强,经济效益逐年增长,先后被授予“山东省优秀民营科技企业”、“山东省高新技术企业”等称号,取得了令人瞩目的成就。
追求卓越无止境,与时俱进创未来。今天,荣昌公司正在以自豪的“五自”精神和勇往直前、开拓创新的勇气,向新的更高的目标迈进!
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烟台荣昌制药有限公司 |
职位: 注册总监
工作地点:北京
汇报对象:总经理
汇报对象:总经理
职位要求:
- 硕士其以上学历,8年以上相关工作经验
- 1个月内到位
主要职责:
1、 制订公司药品的注册规划和策略,全面参与并组织实施公司研发药品的注册工作;;
2、 负责与SFDA,CDE等相关的国家政府部门沟通并建立必要的密切联系,确保所有产品注册项目通过审批;
3、 及时获悉国家医保、注册等政策、规章、改革信息,并及时调整计划;
4、 与相关专家学者保持密切联系,获得专家学者对产品注册的支持,同时为产品上市作准备。
用人要求:
1、 30-45岁,医药相关专业硕士以上学历;5年以上药品研发管理和注册工作经验;
2、 熟悉药品注册的法律法规及程序,熟悉药品申报资料的整理,了解药物研究技术指南的技术要求
3、 具有优秀的英文书面及口头表达能力;
4、 具有较强的计划能力,组织协调、沟通能力,具备优异的创新能力和团队协作精神;
5、 具有极强的敬业精神和职业操守,有很强责任心和事业心。
薪酬待遇:
面议 预计截止时间:2024/5/9
公司简介: