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编号：P021111H09C01A12 [查询]
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李先生 医药医疗行业 综合部 公司总监兼生产负责人 |
参选文章： 个人简介：| 出生日期： | 1971年 |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 教育背景： | 1、1993年毕业于江西中医学院 制药工程 学历：本科 |
| 工作经验： | 10年以上工作经验 |
| 个人评价： | 对制药生产技术、工艺研究有着非常深层次的认识，能够独立设计工艺流程、质量控制等软件;以及独到的成本控制意识和方法。 经历过多个药厂10多个车间的GMP认证历程。对GMP有了自己的认识和深层次的理解，掌握了CGMP实施知识。 钻研精神,忠诚的敬业。 对新产品研制及注册报批、产品质量控制、工艺优化、设备选型、设施配套、厂房设计、许可证验收换证、GMP认证、各项管理工作流程等，均能够提供强有力的外力支持与完美的配合协作。 |
| 工作经历1： | 2013年7月至今 在 ※※※ 公司 任 综合部 公司总监兼生产负责人 |
| 主要职责： | 管辖部门:生产部、采购部、仓储部、质量部 汇报对象:公司副总经理、公司总经理 直接下属:生产部、采购部、仓储部、质量部等部门负责人 岗位职责： 1、基础管理（权重：10%）：组织架构与岗位职责（权重：3%）；管理制度（权重：3%）；管理计划：（权重：4%）； 2、安全管理（权重：5%）； 3、质量管控与GMP管理（权重：30%） 1）质量管控（20%）； 2）GMP管理（10%）。 4、经营指标（权重：45%） 1）产能与产值（10%）； 2）有效完成率（20%）； 3）成本与利润率（15%） 5、创新管理（权重：10%）：经营收入创新； 成本控制创新；团队建设创新；企业文化创新。 项目管理： 目前有四个项目工作在进行（研发产品项目、OEM项目、中药前处理与提取项目、丸剂生产线扩产与GMP再认证项目） |
| 工作经历2： | 2010年10月--2012年12月 在 山东中泰药业有限公司 任 总经办 副总经理兼生产中心总经理 |
| 主要职责： | 工作职责： 1、对生产中心所有规章制度有批准权；有权组建或优化生产中心组织架构； 2、对直接下级有任免权； 1）对为了完成生产中心经营目标有相应的资金审批权； 2）有权代表生产中心与销售中心、地方政府部门和行业主管部门交流与沟通。 责任： 3、对生产中心经营目标负责； 4、对生产中心产品质量负责； 5、对生产中心综合成本负责； 6、对生产中心综合管理负责； 7、对安全生产和环境保护负责 主要业绩 1、对生产中心进行了规范化管理：组织结构的优化、工作流程的梳理、管理制度的细化； 2、进行工艺优化、强化管理、明确职责，提高了生产效率，扩大了产能（从2010年月平均生产1500件到2011年的2500件再到2012年的5000件； 3、加强GMP管理，保证了产品质量。成品质量厂外检测合格率100%，销售后各种投诉月平均少与2次且100%妥善受理； 4、月综合成本费用比2011年至少下降10%；全面优化绩效考核制度、激励工作制度、ERP流程管理 5、撰写了《山东中泰药业有限公司2012年至2015年战略规划文本》。 |
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