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编号：P019479H09C01A25 [查询]
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商先生 医药医疗行业 研发部 技术副总监 |
参选文章： 个人简介：| 出生日期： | 1977年 |
| 婚姻状况： | 已婚 |
| 教育背景： | 1、2008年毕业于中国科学院长春应用化学研究所 江苏琼花集团 学历：博士后 |
| 2、2006年毕业于吉林大学 有机化学 学历：博士 | |
| 工作经验： | 10年以上工作经验 |
| 个人评价： | 职业亮点: 1.具有深厚的化学专业背景和专业技能，开阔的知识面。 2.熟悉新药（中药、化药）研发和申报，主要偏重药学（药物分子设计、制剂、治疗标准）研究，并有新药申报FDA经验。 3.五年以上工作、项目研发和研发团队管理经验，能胜管理岗位，并对研发领域，包括新药和化学有较深理解。 4.良好的沟通能力、交际能力和人格魅力。 5.优秀的再学习能力、解决问题能力和创新思维，有自有设计待开发的新药结构式及想法。 兴趣/爱好: 足球、音乐、电脑 |
| 工作经历1： | 2009年8月至今 在 ※※※ 公司 任 研发 技术副总监 |
| 主要职责： | 工作职责： 1.负责公司两大新药研发项目及研发团队：三七素（1.1类化学新药）的研发项目和血塞通软胶囊（中药品种）的美国临床研究项目； 2.负责及领导其他新药研发项目（主要涉及中药及化学药）的前期药学开发，包括药品的制剂、药学、质量标准研究等； 3.科研项目的申报、答辩，及药品注册、外部工作的协调、跟进等； 4.中心的管理、外部资源协调沟通等工作。 工作业绩： 1.期间负责一个国家1.1类化学新药的研发项目，并在短期内负责并带领团队克服了制剂和工艺瓶颈。现已完成了该药品原料药、制剂、质量标准等药学研究，并完成撰写临床研究的申报资料； 2.期间负责和领导一个中药品种（血塞通软胶囊）的美国临床研究项目，该项目为国内少数几个计划闯关FDA的植物药之一。期间根据FDA的Pre-IND及IND要求，完成了相关药学研究资料的整理、翻译，并获得IND申请；负责项目的国内外团队的沟通及项目推进工作，目前该项目I期临床研究已经完成，正在进行II期临床的相关启动准备工作； 3.药学研究、药物筛选和新药申报方面取得宝贵的经验。 |
| 工作经历2： | 2006年8月--2008年8月 在 中国科学院长春应用化学研究所 任 江苏琼花集团博士后 博士后 |
| 主要职责： | 工作职责： 在合作导师指导帮助下，直接负责在企业开展博士后课题研究项目，在工作关系上向合作导师与公司技术总监汇报。 期间带领项目成员及工厂技术人员，制定了博士后研究课题的研究方案及建立实验条件，提出了符合生产实际的实验方案。 期间还参与或领导其他项目开发。负责完成了博士后研究项目的调研并制定了项目实施方案等，在合作导师、项目成员及工厂技术人员帮助和共同努力下，顺利完成了博士后研究课题并实现了中试生产（该成果已申请专利，专利申请号：200810025510）。 期间还积极参与高分子有关的新产品开发和解决产品质量问题，并为公司建立了相关实验及测试方法等。 项目经验： 8/2007 - 8/2008 Not Provided PVC镀铝材料的研究开发 项目职责： 1.项目负责人，负责制定实验方案，并领导相关人员完成实验。 2.分析实验数据，优化涂层改性配方。 3.完成小试及中试实验。 8/2006 - 8/2008 Not Provided PVC表面改性及其复合材料的研究 项目职责： 1.项目负责人，负责项目管理并领导项目成员完成相关实验，并向合作导师沟通汇报。2.负责建立表面... |
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