6月15日，21世纪经济报道获悉，常州桐树生物科技有限公司（以下简称“桐树基因”）完成C轮融资，本轮融资由德福资本、博华资本和海松资本共同领投，金圆资本、海创母基金、银河源汇投资跟投，老股东朗玛峰创投、拓邦投资继续加注，融资金额达5亿元人民币。
桐树基因创始人兼首席执行官严令华表示，桐树基因通过4年的时间，坚持以医院为核心的“产品+服务”布局，从临床需求端出发，开发出了一系列具有极高技术壁垒的IVD（主要包括用于体外诊断的仪器、试剂或系统）的诊断技术。
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据了解，桐树基因是一家同时具备LDT+IVD双重能力的分子诊断企业，成立于2016年11月，先后开发了肿瘤微卫星不稳定MSI、ctDNA等多款重磅IVD诊断试剂盒，其研发的结直肠癌微卫星不稳定检测试剂盒于2021年1月获国内MSI检测首张三类医疗器械注册证，该款试剂盒有望成为肿瘤精准赛道中市场价值最大的IVD单品之一。
目前，中国MSI-H肿瘤疾病负荷每年高达32.4万例，凭借中国第一张III类证，桐树基因在MSI检测领域内可以形成极高的产品壁垒。此外，多款重点产品也已在NMPA审批流程中，其开发的分子诊断IVD产品可完整覆盖肿瘤诊疗的全流程。
另一方面，桐树基因拥有完整的肿瘤LDT（即基因检测公司在医院建立实验室）资质与病理科资质，基因检测公司通过正规竞标流程入院，提供系统的人员培训、技术配备，从而为整个医院的患者提供基因检测服务。桐树基因全程采用有证试剂盒与试剂，LDT服务在2020年实现盈利，是行业内首家实现盈利的肿瘤基因LDT服务商。
精准医疗的发展无疑开创了肿瘤诊疗的新时代，也掀起了产业创新的浪潮。桐树基因CTO蔡微菁是肿瘤进化论国内顶级研究者，相关研究发表于JCO、ANO、JTO等国际顶级学术期刊，她曾透露，肿瘤进化是本质，也是肿瘤不断耐药的根本原因，“未来攻克肿瘤，则可能需要一种或数种基于个体化制定的泛打击药物，例如，根据不同个体肿瘤抗原定制的免疫治疗，或者基于特殊材料精准递送至肿瘤部位的偶联细胞毒药物。”她认为，肿瘤基因检测未来会向着简易、便捷的方向去发展，在保证特异性的前提下，敏感性会不断得到提升。
（作者：许梦旖 编辑：林坤）
(来源：21世纪经济报道)
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