风口之下 更需容忍花更长的时间做事 访誉衡基因CEO金鸽

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拼体能的金鸽和她的誉衡基因也开始拼速度，抢占国内精准免疫诊疗的赛道。相关数据显示，到2020年，免疫药品市场中国将达600亿元规模。其中，小癌种大概能占市场份额的三分之一，将近180亿元（药品），诊断市场预计达到20亿元左右。誉衡基因的目标是占据30%~40%的市场份额。

金鸽告诉记者，誉衡基因的精准免疫诊疗的精准不仅仅指其检测的精准，而且还包括了精准筛选药物获益人群，通过对不同生物标志物的检测，综合评价药物疗效，根据患者的肿瘤组织的基因突变、一些蛋白表达等标志物的检测，推测患者对药物的敏感性以及是否会发生耐药或快速进展等，实现在个体化用药时既节约患者的经济成本，同时也避免不合适的用药方案耽误治疗时间。

为了实现这一目标，誉衡基因提出了“万人肿瘤免疫方舟计划”。通过检测积累万例肿瘤精准免疫诊疗全套检测样本，对多种癌症的高频突变进行挖掘，寻找药物的潜在靶点，建立多种癌症类型的免疫获益的生物标志物阈值，建立新抗原预测分析规范流程，与细胞免疫结合，建立中国人突变频谱数据库，筛选分子标记物。为更好地对数据进行分析与挖掘，誉衡基因通过与国内肿瘤大数据公司LinkDoc以及知名的组学数据技术服务商聚道科技（GeneDock）合作，从大数据平台、临床表型数据和基因数据的多维数据聚合，帮助医生将患者的表型和基因型集合，借助具有可视化、弹性计算和可控共享的云计算平台，将数据转化为临床应用。

“我们希望通过万人计划对中国癌症患者以后的治疗、预后提供更明确的指导，避免多花钱、乱花钱，延长患者生存期，改善带病生活质量；提高全中国人民对基因检测的了解和接受度；规范整个体系，辅助专家更好地对疾病机理进行研究，医生更准确地了解疾病和对其进行诊断。”金鸽表示。

本版文章均由本报记者黄波采写

老板秘籍

1. 如何理解“医药分家”政策对基因检测的影响？

医药分家，就是医院不能再通过药品分成获利，取消加成后医院有两个主要的动力，第一是尽量少开药，因为开药以后就会走医院的支付体系，医院要控制支出费用；第二现在分癌种治病，怎么样能够只打自己该打的药，只吃自己该吃的药，不乱用药，需要有很精准的伴随诊断和检测，医院没有检测就不能更好地去区分患者，所以医院把检测看得更重了。

另外，这个行业能兴起也是跟多年的患者教育有一定的关系，大家开始认为基因检测能够指导临床用药、临床诊断。

2. 万人肿瘤免疫方舟计划如何实施？

因为毕竟还是花了很大的力气去做科研。我们所做的这件事成本和付出很多。做下来至少需要上亿元的资金，所以我们在这个计划中也会做到一些平衡，万人计划里有些是药厂端，就是从药厂收费的，有些是专家科研经费，还有一部分就是我们自己付费。三者之间差不多各占三分之一左右。也就是说，誉衡基因自身所需花费估计至少需要三千万到四千万元，这是一笔很大的研发投入，而且还没有计算人工开支。

我们启动的A轮融资计划，其实更多的是要投入在万人计划里面。因为要干大事需要很多的钱，否则就干得慢。这些钱如果让上市公司出不现实。这些是侵蚀他们净利润的，会影响市值，所以只能让更长期的基金进来，能够容忍我们花更长的时间来做这个事。

金鸽简介

金鸽，中欧国际工商学院EMBA毕业。现任誉衡基因生物科技有限公司首席执行官、中国IVD及精准医疗产业与投资联盟外联部负责人、百川公益基金创始人。曾担任北京大学医学部医药EMBA原班主任，后创立中弘科诺医药发展有限公司，担任总经理，是华大基因最早的运营合作商。历时6年，科诺医药发展为百川投资，旗下有一家全资的互联网医疗公司、一家处方药学术推广公司、一家医药器械公司。2015年，创立誉衡基因生物科技有限公司，公司立志于成为肿瘤精准免疫诊疗领跑者。