从劳动密集型的“中国制造”以知识密集型的“中国创造”，中国已经开始了自主创新之旅。然而实现转型的一个重要前提在于知识产权保护 (IPR)。在十二五期间，中国有望超越日本成为仅次于美国的全球第二大生物医药研发投资国。根据勒克斯研究公司的一份报告显示，中国去年的研发投入累计达到1600亿美元，与医药相关的专利申请呈增加趋势被认为是其显著成效之一。不同于其他行业的专利，医药专利的产品需要很长的时间来研发。开发一个新药从最早阶段化合物的发现到最终批准需要平均10-15年的时间。知识产权管理已经成为最重要的保护研发创新的手段的，而且专利已经被证明是制药与生物科技企业盈利的主要驱动力。
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今年，逾80家公司报名参加了知识产权论坛。其中包括礼来、拜耳、辉瑞、葛兰素史克、阿斯利康等全球领先的医药公司以及绿叶制药、丽珠医药、广州白云山、上海医药 601607" href="http://finance.ifeng.com/app/hq/stock/sh601607/" target="_blank">上海医药[-1.52% 资金 研报]、齐鲁制药、扬子江药业、恒瑞等中国领先医药公司的代表。今年，我们还将迎来来自上海交通大学，同济大学，中国科学院上海生命科学研究院等高等院校及研究室的科研工作者。医药知识产权论坛致力于打造医药产业创新发展，专利，商标，知识产权诉讼第一交流平台。观众的多元化、高质量和专业度让主办方对此次会议充满信心。
你不会想错过此次医药知识产权论坛的专家和讨论：
蒋志培，最高人民法院原民事审判第三庭（知识产权庭）庭长将分享他对药品专利起诉和诉讼领域的见解。
张清奎，国家知识产权局 (SIPO) 原医药生物发明审查部长,将根据最新的法规和实例分析回顾在药品专利保护在中国的最新发展。
Dieter Tzschoppe，欧洲专利局 (EPO) 制药部部长,将解读最新欧洲专利法律，回答对欧盟单一专利体制的疑虑和单一法院 (UPC) 对行业的影响。
陈安慧，礼来公司亚太区知识法律总监将分析有效的专利组合管理的关键组成部分，帮助您更好地了解专利生命周期策略。
3个互动小组讨论解决专利制度，专利悬崖和生物科技专利许可的疑问和面对挑战的解决方案
其他确认的行业专家包括:
许淑文，法律部部长/知识产权部门负责人，广州白云山制药
孔祥生，集团知识产权总监，丽珠医药集团
刘红强，大中华区知识产权总监，拜耳公司
薛云丽，集团副总裁，山东绿叶制药总经理，绿叶制药集团
刘日廷，副总裁，万邦生物医药;企业技术中心业务开发总监，上海复星药业集团
Sachiko Masuda，东京大学/日本专利局 (JPO)
Alka Mehta，知识产权主管，印度西普拉 (Cipla)
沈建中，亚洲区法律顾问，阿斯利康
Haiyan Chen，高级专利律师，葛兰素史克
邓军，专利许可部负责人，诺维信
曹津燕，所长，瑞恒信达知识产权代理事务所
华烨，高级总监，专利律师(中国和亚洲新兴市场)，辉瑞制药
蒋洪义，资深合伙人，联德律师事务所
宋晓亭，上海同济大学法学院副院长,上海市中医药知识产权研究中心主任
袁真富，知识产权学院副院长，上海大学;常务副所长，上海知识产权研究所
金拓，药学院教授，成果与知识产权办公室主任，上海交通大学
张晓东,法学院副教授,华东理工大学
黄殿英,秘书长，上海市浦东新区知识产权保护协会 (SPIPPA)
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(来源：美通社)
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